Леспефрил 100 мл раствор для приема внутрь

Состав

Побеги леспедецы двухцветной, спирт этиловый 95%, вода очищенная, масло анисовое.

Лекарственная форма 

Раствор для приема внутрь 

Международное непатентованное наименование (МНН)

Леспедеца двухцветная

Фармако-терапевтическая группа

Средства, применяемые в урологии; другие средства, применяемые в урологии 

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике не известны. 

Фармакологическое действие

Способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, повышает диурез и выведение ионов натрия и в меньшей степени ионов калия. 

Показания

Хроническая почечная недостаточность (симптоматическая терапия).

Противопоказания

• беременность, период грудного вскармливания;
• заболевания печени;
• алкоголизм;
• эпилепсия;
• черепно-мозговые травмы;
• заболевания головного мозга;
• возраст до 18 лет;
• повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при заболеваниях печени.

Применение при нарушениях функции почек

Применяется в симптоматической терапии ХПН.

Применение у детей

Противопоказан детям до 18 лет. 

Способ применения

Внутрь, по 5-15 мл (1 чайная - 1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки. Допускается разбавление препарата водой перед употреблением. Курс лечения составляет 3-4 недели. Проведение повторного курса лечения возможно через 2-3 недели после консультации с врачом. 

Передозировка

При передозировке возможно усиление побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое. 

Побочные действия

Возможны аллергические реакции. В редких случаях - гипонатриемия. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. 

Лекарственное взаимодействие

В связи с содержанием этанола в препарате противопоказан одновременный прием дисульфирама, седативных лекарственных средств, неселективных ингибиторов МАО, инсулина, метформина, сульфонамида. При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате, так как он может изменять или усиливать действие других препаратов. 

Особые указания

При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов, содержащих ионы натрия.

Препарат содержит не менее 40% этанола. В максимальной разовой дозе препарата содержание этанола составляет не менее 4,7 г, в максимальной суточной дозе - не менее 18,8 г.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. 

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь: фл. 100 мл

Условия хранения

Хранить при температуре от 15℃ до 25℃

Условия отпуска